Me moria por ver mas fotos de la nueva Princesita y a su lindo hermanito, un gran abrazo para ustedes, quiero desearles una Feliz y Maravillosa Navidad, disfruten mucho con sus hijos.
Esto yo lo escribi en mi blog para las madres y padres especiales en esta Navidad, y aqui esta para ustedes.
Yo soy una madre especial, y he tenido la fortuna de conocerlos a todos ustedes hace unos meses. Yo no estoy sola, somos muchos los padres y madres que amamos a nuestros hijos con capacidades especiales, yo veo en cada una de sus historias como se esfuerzan cada dia por ayudar a sus pequeñitos, el camino no es facil, pero si esta lleno de amor y eso es lo importante.
Esta es mi primera Navidad sabiendo que soy una madre especial, la vida cambia, pero no de manera negativa, al contrario te conviertes en una mejor persona, en un ser humano que Dios le ha dado la oportunidad de tener un ser especial como hijo.
Yo quiero desearles desde el fondo de mi corazon UNA FELIZ NAVIDAD para ustedes madres y padres ejemplares, para sus preciosos hijos y toda su familia.
El verdadero significado de la Navidad es uno solo: Jesucristo. El regalo de Navidad es su nacimiento. Aceptemos a Jesus en nuestro corazon como regalo de Navidad, como cuando un niño extiende los brazos para recibir el anhelado regalo navideño.
No hay Navidad sin Jesus, "Padre, te agradezco por tu gran regalo, hoy recibo a Jesús en mi corazón, porque creo que el murio por mi para darme vida eterna. Te pido por todas las madres y padres especiales que he conocido por medio de este blog, llenalos de bendiciones y protege siempre a nuestros hijos"
Hola!! La verdad que solo por curiosidad de ver cual era el blog siguiente al mio, encontré el de ustedes. Y enseguida me enganche.
Le di unas miraditas y leí bastante el proceso por el que están pasando, y me sentí como de la familia, leyendo todo eso.
Tienen unos hijos preciosos, y se que Agustín seguirá evolucionando bien.
Mi nombre es Salomé, tengo 18 (en marzo tb es mi cumple je je), estoy estudiando psicología y técnico en enfermería. Estoy viviendo en Paraguay, pero soy Uruguaya.
No tengo a nadie cerca con ninguna discapacidad, pero me sentí muy cerca, tal vez por las carreras que estoy estudiando....nose, pero sea como sea les agradezco por ahber compartido todo esto.
MI blog es www.luchoperocuesta.blogspot.com Mi mail es salob_bg@hotmail.com
Somos Matías Pizarro De la Piedra y Francisca Landea González. A través de este blog esperamos compartir nuestra experiencia desde que nos informaron que nuestro hijo Agustín había sufrido una asfixia severa durante el parto, por lo cual le diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL MIXTA.
Agustín nació el 20 de marzo de 2008 en la Clínica Tabancura, Chile, pero debido la urgencia vivida durante el parto y a la falta de la infraestructura adecuada debió ser trasladado inmediatamente a la Clínica Alemana, donde fue sometido a un tratamiento de hipotermia durante las primeras 72 horas después de nacido. Desde que salió de la UTI (unidad de tratamientos intensivos), el día 16 de abril, que nos hemos pasado el tiempo entre exámenes neurológicos e innumerables visitas a kinesiólogos, neurólogos, fonoaudiólogos, fisiatras y pediatras, tanto en Santiago como en La Serena, Chile, donde vivimos actualmente.
La crianza de Agustín no ha sido normal, como cualquier padre desearía para su hijo, más aún luego de un embarazo absolutamente normal, sano y feliz. Hoy, en lugar de alimentar a nuestro hijo con una mamadera (tetero o biberón), lo hacemos mediante una sonda que se conecta en el estómago a un botón que se instaló mediante una operación de gastrostomía. En lugar de limpiarle las secresiones (babas) como a cualquier niño en etapa de lactancia, lo debemos hacer con una máquina aspiradora que tuvimos que comprar especialmente para estos efectos. En vez de estar meciéndolo y consintiéndolo, pasamos varias horas del día haciéndole ejercicios kinesiológicos para evitar que la espasticidad propia de su enfermedad rigidise sus músculos. Además de ser incapaz de tragar, Agustín no llora, lo que nos hace desesperar por no saber cuando tiene hambre, cuando le duele el estómago o cuando le pasa algo.
Evidentemente que adoramos a nuestro hijo y que lo gozamos constantemente a pesar de su enfermedad, que somos felices con cada pequeño avance, pero evidentemente aún nos resulta incomprensible estar viviendo esta pesadilla que se podría haber evitado si quienes estaban a cargo del parto hubieran actuado profesional, delicada y oportunamente.
A quienes lean esta página y conozcan familias que hayan pasado por lo que estamos empezando a vivir les pedimos los inviten a visitar nuestro blog para así luego compartir nuestras experiencias.
Somos una familia católica y más allá de nuestra fe en que Agustín saldrá adelante, desde ya nos estamos preparando para que su enfermedad sea tratada oportuna y profesionalmente, para que sus limitaciones sean menores en un futuro, en definitiva para darle la mejor calidad de vida posible. Queremos hacer todo lo que esté a nuestro alcance y sea factible para él, por esto nuestro interés de compartir nuestra experiencia, sabemos que no somos los primeros ni seremos los últimos.
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hermosos los dos y que grande está trini está creciendo muy rapido para ser una gran estimulación para el hno,besosssssssssssss y felices fiestas
ResponderEliminarEstán hermosos los dos! :)
ResponderEliminarMuchas felicidades, y que tengan un 2010 excelente!
Hola:
ResponderEliminarMe moria por ver mas fotos de la nueva Princesita y a su lindo hermanito, un gran abrazo para ustedes, quiero desearles una Feliz y Maravillosa Navidad, disfruten mucho con sus hijos.
Esto yo lo escribi en mi blog para las madres y padres especiales en esta Navidad, y aqui esta para ustedes.
Yo soy una madre especial, y he tenido la fortuna de conocerlos a todos ustedes hace unos meses. Yo no estoy sola, somos muchos los padres y madres que amamos a nuestros hijos con capacidades especiales, yo veo en cada una de sus historias como se esfuerzan cada dia por ayudar a sus pequeñitos, el camino no es facil, pero si esta lleno de amor y eso es lo importante.
Esta es mi primera Navidad sabiendo que soy una madre especial, la vida cambia, pero no de manera negativa, al contrario te conviertes en una mejor persona, en un ser humano que Dios le ha dado la oportunidad de tener un ser especial como hijo.
Yo quiero desearles desde el fondo de mi corazon UNA FELIZ NAVIDAD para ustedes madres y padres ejemplares, para sus preciosos hijos y toda su familia.
El verdadero significado de la Navidad es uno solo: Jesucristo. El regalo de Navidad es su nacimiento. Aceptemos a Jesus en nuestro corazon como regalo de Navidad, como cuando un niño extiende los brazos para recibir el anhelado regalo navideño.
No hay Navidad sin Jesus, "Padre, te agradezco por tu gran regalo, hoy recibo a Jesús en mi corazón, porque creo que el murio por mi para darme vida eterna. Te pido por todas las madres y padres especiales que he conocido por medio de este blog, llenalos de bendiciones y protege siempre a nuestros hijos"
Feliz navidad, que mejor regalo que ver a sus dos hijos creciendo felices, Agustin y trini estan muy hermosos, felicidades nuevamente.
ResponderEliminarEvelin.
Hola!!
ResponderEliminarLa verdad que solo por curiosidad de ver cual era el blog siguiente al mio, encontré el de ustedes. Y enseguida me enganche.
Le di unas miraditas y leí bastante el proceso por el que están pasando, y me sentí como de la familia, leyendo todo eso.
Tienen unos hijos preciosos, y se que Agustín seguirá evolucionando bien.
Mi nombre es Salomé, tengo 18 (en marzo tb es mi cumple je je), estoy estudiando psicología y técnico en enfermería. Estoy viviendo en Paraguay, pero soy Uruguaya.
No tengo a nadie cerca con ninguna discapacidad, pero me sentí muy cerca, tal vez por las carreras que estoy estudiando....nose, pero sea como sea les agradezco por ahber compartido todo esto.
MI blog es www.luchoperocuesta.blogspot.com
Mi mail es salob_bg@hotmail.com
Por cualquier cosita!