lunes, 18 de agosto de 2008

La absurda exigencia de Lan Chile

Recuerdan el “inconveniente” que tuvimos con Lan Chile?


Tal como ellos lo pidieron, solicitamos el formulario MEDIF para que lo llenaran los médicos, pensando que sería para una sola vez. Sin embargo, enorme fue nuestra sorpresa al darnos cuenta que el famoso formulario debe ser llenado cada vez que viajemos, algo que no deja de ser absurdo.

Son estas las facilidades que le dan a los discapacitados?

Creerán las "brillantes mentes" de la gerencia de servicio al cliente que la parálisis cerebral se cura entre un viaje y otro? Creeran que es pasajera?


domingo, 17 de agosto de 2008

De regreso en casa

Finalmente, ayer fuimos dados de alta. En vista de las sucesivas convulsiones que había presentado Agustín, optamos por quedarnos una noche más para, en lo posible, irnos de alta con un día completo sin convulsiones.

La última noche fue bastante dura; Agustín no presentó convulsiones, pero si pasó la noche casi completamente despierto, no recuerdo exactamente a qué hora se quedó dormido, debe haber sido después de las 4:oo de la mañana.

En todo caso, la Fran pudo dormir, mientras yo estaba de turno cuidando a Agustín, desde las 11:00 aproximadamente. Luego, una vez que opté por descansar, ella se hizo cargo cerca de las 4:30 a.m., cuando Agustín volvió a despertar, estaba bastante inquieto.

El cirujano, que pasó a ver las cicatrices y el estado de Agustín para indicar el
alta, se retiró alrededor de las 13:00, mientras el pediatra de turno hacía los papeleos correspondientes. Habíamos pasado casi 24 horas sin convulsiones, el objetivo por el cual optamos por quedarnos una noche adicional.

Sin embargo, cuando ya estábamos por irnos, nuestro guerrerito, que no para de luchar a diario, se despidió con una última convulsión, que aunque no grave, si un poco más larga de lo normal, cerca de 5 minutos.

Ya de regreso en casa de su abuela materna, donde estaremos hasta el próximo martes, nos costó un poco desenredarnos, teníamos que preparar la máquina de alimentación, la amplia variedad de remedios, desempacar todas las cosas, hervir agua, etc, etc, etc.

Anoche pasó por fin la primera noche durmiendo sin parar, sin desvelo. Los que no pudimos dormir fuimos los padres, ahora el régimen de medicamentos nos obliga a despertarnos más veces por noche, además de las alarmas que ponemos para ver si duerme bien, si es necesario aspirarlo, si hay que cambiarle pañales o cualquier otra necesidad.

Hoy, sin embargo, tuvo tres convulsiones, que aunque no largas no dejan de preocuparnos, no sabemos en qué minuto éstas serán tan largas como para tener que ir a la clínica o para llamar al médico. Según nos dijeron, si una convulsión demora más de 15 minutos o si hay pérdida de conocimiento o ventilación, deberemos preocuparnos.

Como está Agustín?

Gordo! A pesar de haber estado casi 10 días en la unidad de tratamientos intensivos, de haber pasado un día con régimen cero y casi 5 con suero y una baja dosis de leche, de haber sido sometido al estrés propio de la clínica y de haber sido sometido a una intervención quirúrgica, su peso se incrementó, respecto del registrado al ingreso a la clínica, en más de 600 gramos.

Por otro lado, se le siente más desconectado, más somnoliento, con seguridad a causa de los medicamentos que le estamos dando. También está más espástico, más rígido; lamentablemente esta visita nos ha hecho retroceder en su tratamiento kinesiológico.

Cuál es el diagnóstico?

Incierto! Los médicos nos dijeron cosas que no habíamos escuchado antes respecto de la expectativa de vida, lo cual nos ha dejado completamente colgados del techo. Por otro lado, se considera que su diagnóstico siempre es de alto riesgo. La parálisis cerebral mixta, la elevada actividad convulsiva, la dificultad de tragar, el botón en el estómago (gastrostomía) y quizás que más lo convierten en un niño de alto riesgo.

Como estamos?
Evidentemente muy mal, preocupados y tristes. No sabemos que esperar ni que desenlace tendrá esta pesadilla que se supone debía ser la experiencia más linda de nuestras vidas.

En todo caso, por ahora solamente nos resta seguir trabajando para darle a nuestro Agustín lo mejor de nosotros, la mejor calidad de vida posible, todo lo que esté a nuestro alcance.

Mañana tendremos nuevamente que llevar a Agustín a control del cirujano para que lo chequee y le revise las curaciones; según eso podremos viajar el martes de regreso a nuestra casa en la Serena. No es algo que nos preocupe poco, estamos tremendamente cargados, a la máquina aspiradora se nos ha sumado la dosificadora de alimentación y su pedestal, además de unos cuantos medicamentos adicionales. Eso sin mencionar los cuidados que debemos darle a Agustín este mes.

viernes, 15 de agosto de 2008

Aun en la Clinica

Nuestro angelito se ha portado como un rey, lamentablemente sus cortos circuitos en la cabecita no nos han permitido irnos de vuelta a la casa.

Hasta antes de ayer el alta era para el viernes 15, pero como a las 21:30 tuvo una convulsión de más de 5 minutos que nos dejó helados, pasaban los minutos y Agustín dormía mientras convulsionaba con la impotencia de no poder hacer nada para que volviera a un estado "normal".

Hemos pasado la última noche con él, porque lo trasladaron a intermedios, y dentro de lo que estipula pasar a intermedios es que Agustín o cualquier paciente no puede quedar solo en la pieza, siempre debe haber un familiar, las 24 horas.

Estas noches no han estado nada buenas porque sus secreciones le impiden tranquilizarse y dormir, lo aspiramos constantemente y en cosa de segundos vuelve a hacer un gallinero.
Esperamos puedan de una vez darle la dosis que necesita de anticonvulsivantes para poder irnos.

Hace una par de días recibimos una noticia que quizás resulte obvia, pero la verdad es que nosotros casi nos morimos cuando los doctores nos hablaron del tema asumiendo que sabíamos; el hecho que Agustín no trague, convulsione permanentemente, sea hiper secretor, mas el daño severo que tiene a nivel neuronal, el pronóstico de vida de nuestro angelito no es nada alentador, solo queda darle la mejor calidad de vida, seguir adorándolo, estimulándolo y hacer que se sienta el niño más querido de esta tierra y dejar que solo Dios decida.

Por nuestra parte solo queremos que Agustín no lo pase mas mal en clínicas, entubado, con pitidos de maquinas, el quiere el calor de su casa, los cariños de todo el mundo....se nota y se siente;
solo queremos irnos a la casa porque esa será su mayor y mejor cura.

lunes, 11 de agosto de 2008

NUEVAMENTE CONVULCIONÓ

Estábamos felices porque todo iba viento en popa con Agustín, la bronconeumonia estaba siendo tratada, la anemia estaba controlada, pero en la noche apareció la temida CONVULSIÓN, igual no estábamos tan seguros qué tan fuerte había sido y como se había manifestado, porque las enfermeras nos dijeron distintas cosas a mi y a Matías, por lo que manifestamos nuestra duda y optaron por hacerle un electro para ver como está su actividad convulsiva.

Pasaron 30 minutos, yo le hacía cariños hasta que comenzó el show nuevamente...Agustín estaba convulsionando. Ya no hay dudas, los examenes se harán igual para ver si le suben el anticonvulsivante, ya que los niveles de estos están bajos, por lo que no habría problema en subírselos.

POBRE ANGELITO!, NO SALE DE UNA Y YA ESTA EN OTRA ,PERO SIEMPRE COMO EL LUCHADOR QUE ES SALE CON MAS FUERZAS...OBVIAMENTE PARA COMÉRSELO NO?

Ahora duerme plácido después de una dosis de diazepan , con mamá a su lado.

domingo, 10 de agosto de 2008

Excelente escenario

Agustín amaneció muy bien; pasó una estupenda noche, muy tranquila y descansada. Sus registros de presión arterial, frecuencia cardiaca y saturación de la respiración están en excelentes niveles. Le subieron de 20 c.c. a 25 c.c. y ya iniciarán el proceso de aumento paulatino del volumen de leche para poder salir de la clínica con su volumen normal.

En este momento duerme profundamente, con un poco de moquillo que se ve salir a través de la nariz, algo absolutamente normal para la situación y que resulta absolutamente alentador, luego de pasar casi un mes viendo como salía leche profusamente.

Los médicos aún no encuentran explicación a que la leche salía por la nariz y no por la boca. Se cree que por la espasticidad propia de la parálisis cerebral se apretaba tanto la boca que forzaba la salida por la nariz.

En todo caso, hoy el escenario es bastante mejor que el de ayer, los médicos han controlado la neumonía y le han retirado el tubo de oxígeno que tenía a través de la boca a los pulmones, para sustituirlo por otro corto por la nariz al paladar, pero que solo es un apoyo menor, ya que Agustín prácticamente está respirando por su cuenta.

sábado, 9 de agosto de 2008

"Ilustración Solidaria" en beneficio de Agustín


Hoy fuimos a acompañar a las organizadoras de la venta de taller en beneficio de Agustín "Ilustración Solidaria".

Queremos agradecer a Francisca Bustamante, Magdalena Smith, Francisca Donoso, María Ignacia Echeverría, Michelle Bush, Soledad Tagle y Pablo Guzmán por la noble iniciativa y el tremendo esfuerzo que han hecho.

Además, aprovechamos de agradecer también a todos los artistas, que sin conocernos donaron sus ilustraciones en beneficio de nuestro Agustín. También queremos felicitarlos por tan linda selección, sin duda la calidad de todos no está reflejada solo en el aspecto humano, sino también en el de sus obras.

Mil gracias a los artistas:
http://www.tilde.cl/home.html
http://paolaborquez.blogspot.com/
http://leonor-perez.blogspot.com/
http://www.soledadsebastian.cl/
http://www.lolybernardilla.cl/
http://www.alexpelayo.com/
http://www.mouseypapel.cl/
http://www.sieterayas.cl (favor verificar este vínculo que no nos funciona correctamente)
http://www.carolinaduran.blogspot.com/
loretocorvalan@free.fr
natailustra@gmail.com
mcaguirr@uc.cl

Y por supuesto, agradecemos a los asistentes y también felicitamos a los que adquirieron una de las obras, sin duda ahora tendrán una linda decoración adicional para sus casas.

Sin ser malas, no tan buenas noticias


Hoy las noticias, sin ser malas necesariamente, no son tan alentadoras como ayer. Al llegar a la clínica nos informaron de una anemia que ha obligado a hacerle transfusión sanguínea. La anemia se habría producido por sangramiento propio de la operación y probablemente por las variadas muestras sanguíneas que le han tomado.

Además, las placas de rayos x han mostrado secreciones en los pulmones, lo que hacen creer que tuvo algún evento aspirativo producto del reflujo. Creemos que este evento aspirativo se produjo estando en la clínica, ya que por nuestra parte le monitoreamos constantemente el ruido de sus pulmones y nunca detectamos nada. En todo caso, esto es algo que podía producirse por la imposibilidad de tragar y por el reflujo.

En vista de lo anterior, hoy es muy poco probable que le retiren hoy la ventilación artificial; también le agregarán relajantes musculares para evitar mayor espasticidad, con el consiguiente riesgo de dañar esta nueva operación.

A partir de este momento le empezarán a dar leche como suplemento al suero y lo irán despertando poco a poco.

Estas noticias de hoy nos han desanimado bastante, creíamos que todo iba muy bien, no era tan así.


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viernes, 8 de agosto de 2008

Información post operación

Agustín está muy bien, pasó muy buena noche, estable y controlado. Aunque está entubado y muy sedado, ha dormido muy bien y está respirando casi por su cuenta. El oxígeno, que se lo estarían retirando mañana, se lo aplican básicamente de soporte, por precaución.

Está completamente sedado para permitir una mejor cicatrización y cierre de la operación, despues de todo el corte no deja de ser casi 15 cms.

Una vez que le retiren los tubos podría pasar a cuidados intermedios y quizás el alta en una semana.

jueves, 7 de agosto de 2008

Agustín ha sido operado y está en proceso de recuperación

A las 18:05 nos vinieron a buscar para llevar a Agustín al quirófano, se le notaba inquieto, como si supiera que algo malo le iba a pasar. Mientras caminábamos detrás de la camilla nos miraba hacia atrás como pidiéndonos evitar que se lo llevaran de nosotros. Finalmente, con bastantes lágrimas y susto, lo dejamos a eso de las 18:15 para iniciar la siempre desagradable espera de noticias.

Aunque la operación debía durar algo así como hora y media, ya a las dos horas nos empezamos a poner nerviosos. Logramos entrar para preguntar y nos dijeron que faltaban unos veinte minutos para suturar y salir. Quizás fueron efectivamente 20 minutos, creo que deben haber sido 30 a 40.

Cuando el cirujano salió, en total estado de transpiración, nos contó las buenas noticias, todo había salido perfecto, aunque no sin haber tenido que trabajar bastante. Dado que es la segunda operación, que el corte se hizo sobre el anterior y que la válvula que le habían puesto antes estaba fuera de su lugar, todo hacia prever que sería más largo y difícil. En todo caso, lograron operarlo exitosamente y ya se encuentra en un buen postoperatorio. Está sedado y con algún apoyo precautorio de oxígeno, completamente relajado y respirando por fin muy bien, sin leche en la nariz. Da gusto verlo tan tranquilo, más allá de los cables, máquinas de monitoreo y tonteras que tiene puestas.

Creemos o estimamos que estará en UTI unos 5 a 6 días más, quizás para el próximo fin de semana podrá regresar a su casa. Por lo pronto, su padre viajará de regreso a La Serena, mientras que la mamá lo acompañará en el postoperatorio.

Todo ok, todo tranquilo. Duerme envidiablemente.

Noticias sobre la operación.



Estamos internados en la habitación 181 de la UTI pediátrica de la Clínica Alemana; a las 17:30 operan a Agustín y probablemente estaremos 5 a 6 días para recuperación y posterior alta.

Agustín está bien, pero pareciera que sabe perfectamente donde está. Las enfermeras están en este instante tratando de encontrarle alguna venita para instalar el suero, llevan casi una hora intentando.

Cuando tengamos mayores novedades las publicaremos.

miércoles, 6 de agosto de 2008

Operan a Agustín

Hoy ya estamos en Santiago,

En cuanto llegamos Agustín fue sometido a su examen para ver el estado de la operación antireflujo a la que fue sometido al nacer. Lamentablemente, como lo esperábamos, el resultado no fue bueno y reflejó una hernia que producía el reflujo, así que mañana, en horario aun por confirmar, será operado nuevamente.

La operación no debería ser muy riesgosa, esperamos. En la mañana nos avisarán disponibilidad de camas en la UTI (unidad de tratamientos intensivos) y según eso el horario de la operación.

No sabemos cuantos días deberemos estar en Santiago, cuantos días se requerirán para la recuperación y posterior alta, calculamos que serán unos 4 a 5……..para seguir ga$tando y ga$tando en médicos.

En todo caso, más allá de las molestias que esto significa para Agustín, él está bastante bien, grande, lindo y muy consentido y manipulador. TOP, TOP, Re TOP!!!


Esto nos impedirá llevar a Agustín a la venta de taller "ILUSTRACION SOLIDARIA", pero no les quepa duda que ahí estaremos! Esperamos poder encontrarlos.


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martes, 5 de agosto de 2008

LOS AMIGOS DEL COLEGIO DE LA FRAN HARAN UNA VENTA DE TALLER SOLIDARIA EN BENEFICIO DE AGUSTIN





Los amigos del colegio de la Fran (Colegio Inmaculada Concepción, Vitacura) se han organizado para hacer una Venta de Taller, denominada "ILUSTRACION SOLIDARIA", para la cual juntaron a varios artistas que donaron sus obras en beneficio de Agustin... no dejan de sorprendernos, Agustin ha logrado mostrarnos y entregarnos grandes corazones de muchísimas personas que desinteresadamente nos han apoyado!!!.

Ojalá puedan acompañarnos al Jardin Infantil donde expondrán este sábado 9 de Agosto, a partir de las 10:30 de la mañana.

Jardin Infantil Manquehuín
Lo Arcaya 1860, Vitacura
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lunes, 4 de agosto de 2008

&/$%(/)()&$! reflujo

Definitivamente, el reflujo va de mal en peor!

Cada vez que damos de comer a Agustín, casi de inmediato empieza el reflujo a través de la nariz, lo que nos obliga a aspirarlo continuamente. Esto, creemos, frena un poco los avances fonoaudiológicos, ya que él debe estar continuamente defendiendose de sus secresiones y las molestias propias al respirar al tener leche fluyendo por la garganta, la nariz y la boca, leche que ha entrado por la sonda al estomago y no por la boca.

Asi es que el viaje cancelado a Santiago debió ser reprogramado, el miércoles viajamos a una nueva maratón de médicos, en la que nuestro fin principal es la radiografía al estómago/esófago/duodeno (eed) que sirve principalmente para medir el reflujo. Dependiendo del resultado del eed Agustín podría ser sometido nuevamente a operación antireflujo, las que según hemos investigado fallan en un 15% de los casos......nuevamente estamos del lado equivocado de la curva.